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ELISA試劑盒的一些關鍵技術

發(fā)布時間:2017-09-25   點擊次數:1552次

分為以下幾點:

1、細胞上清:前處理有必要把細胞離心去掉,每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。

2、腦脊液:前處理有必要把細胞離心去掉,每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。
3、血清血漿:請參與50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大,請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與,缺少部分用標準品稀釋液賠償至100ul。
4、組織勻漿液的樣本,要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份被內源性蛋白酶降解,構成查看效果的值偏低。

 

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